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疏水層析(HIC)

當今的生物工藝需要更精確和更有效的操作。疏水層析 (HIC) 根據分子表面疏水性來分離分子。這項技術被廣泛應用于色譜純化,與其他方法如離子交換(IEX)或親和相比,是一個更精確的純化步驟。HIC通常需要高鹽濃度,以便有效結合靶蛋白。因此,最好是在層析步驟后使用,在層析步驟(如離子交換層析)中用高鹽濃度可完成洗脫。

賽多利斯擁有一系列HIC模式(樹脂、膜和整體柱)來匹配您的應用。


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聚集體去除

去除聚集體的有效方法


補充純化

最好在初始樣品清理和IEX層析后使用


生物分子高效精制

很適合最后的精制步驟或中間體大分子的純化


為您的疏水層析工藝尋求合適的解決方案

HIC主要用于聚集體去除,因為它在該功能方面具有優越的性能。
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樹脂對中小型蛋白質具有良好的結合能力,而混合型樹脂通常結合了HIC和IEX的作用機制。

與樹脂相比,膜對病毒、病毒樣顆粒和其他大型復合物具有更高的結合能力,并且還具有更高流速的優勢,從而可以縮短工藝時間并提高生產率。

HIC整體柱是分離質粒DNA亞型的關鍵。


薄膜

整體柱

應用

大生物分子的捕獲,所有生物分子的精制

生物大分子的捕獲與精制

執行??

批內多用,批間單用

批內多用,批間單用

易用性?

隨時可用

隨時可用

可放大性??

用于線性放大的膠囊和箱體

多種設備尺寸

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HIC中的Sartobind?

Sartobind? 苯基-易于去除骨料

Sartobind? 苯基是一種低配體取代的疏水性相互作用膜。這使得可以采用溫和的洗脫條件純化所有生物分子。?

Sartobind??苯基膜可被視為精制(流通)操作和許多結合和洗脫應用的色譜柱的替代物,因為它們在純化大生物分子時可以在更高流速下工作,降低復雜性,并且沒有尺寸排斥效應。

突破10%時的典型動態結合能力(DBC)為:
??? ?9-13 mg/mL mAb
??? ?10 mg/mL BSA
??? ?23 mg/mL溶菌酶

用于HIC的整體柱

疏水層析(HIC)的選擇

疏水層析(HIC)是核酸分離的必要手段。當與整體柱層析的優點相結合時,HIC滿足了這一需要,同時也為包括腺相關病毒(AAV)在內的大生物分子的純化提供了極好的解決方案。


CIMmultus??OH

CIMmultus??C4-HLD

流道尺寸

1.3, 2, 6 μm

2, 6 μm

柱體積

1 mL – 8 L

1 mL – 8 L

檢測范圍,pH?

2 – 10

2 – 10

功能

弱疏水性

強疏水性

典型應用

病毒,(如AAV)和VLP

核酸(pDNA、mRNA)?

CIMmultus??OH – 疏水層析

  • 不帶電的(中性)配體

  • 檢測范圍,pH 2-10

  • 在鹽沉淀或聚乙二醇存在下可保留非常大的溶質(病毒顆粒、VLP、囊泡)

  • 按尺寸遞增順序洗脫大溶質,分離率高

  • 用鹽沉降或聚乙二醇洗脫

  • 可用1 M NaOH進行消毒

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CIMmultus? C4-HLD—疏水層析

  • 強疏水性,(不帶電的)配體

  • 檢測范圍,pH 2-10

  • 高效去除核酸(pDNA、RNA)中的蛋白質

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