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使用可擴展的生物工藝平臺加速您的工藝優化

咨詢專業知識、獨特技術和服務,快速推動工藝優化

隨著醫療保健領域的科技創新迅速擴大,生物技術公司正在積極尋求將其產品迅速用于臨床的有效方法。賽多利斯專家團隊將為工藝的各個步驟提供優化策略,針對您的分子,助力構建快速、可擴展的工藝。

我們的生物工藝技術采用無縫連接,能夠有力促進生物制藥工藝的快速開發和制造。

探索我們的項目階段:

我們的集成解決方案團隊致力于開發和實施快速且經濟高效的生物制造解決方案,涵蓋早期開發、規模放大,再到商業制造的各個階段。

第1步:工藝優化

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第2步:工藝建模

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第3步:概念設計

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第4步:基礎工程設計

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第5步:詳細工程設計

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第6步:項目執行

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上游工藝優化

從細胞株開發到生產

我們的團隊將幫助您加快開發速度。我們能夠提供完全可擴展的細胞培養基和詳細的產品表征(BioOutsource)。我們擁有實現快速上游工藝開發的全面技術和分析工具套件(實驗設計、多變量數據分析),其中包括用于自動高通量克隆篩選和培養基優化的 ambr 系統,它能夠擴展到我們的一次性 STR 生物反應器系列產品之中。

將您的上游工藝開發時間減少多達7倍

高通量篩選細胞株,確保卓越的規模制造功能

我們擁有最新的創新技術,能夠將您從手動工藝中解放出來,實現高度自動化的高通量開發技術,將您的工藝開發時間縮短至7倍。我們的應用專家將與您攜手進行評估和實踐。

我們的解決方案能夠加速上游工藝開發

公認的細胞株和工藝開發領導者

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領先的合同檢測服務供應商

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使用高通量、單次使用、全自動的生物反應器加速您的過程開發

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下游工藝中的工藝優化支持

下游工藝中的工藝優化支持

我們的下游專家將針對您的產品,助力您選擇正確的下游工藝步驟。他們可以為您選擇可擴展的過濾和純化一次性技術,并利用 CoG 工藝建模工具,幫助您預測實驗室和商業制造所面臨的挑戰能。通過實施用于定量病毒和污染物清除的新技術(Virosart?,Sartobind?),我們可以助您提高工藝安全性。

從工藝開發到商業制造的合規性

從工藝開發到商業制造的合規性

為了確保我們在早期工藝階段中實施的技術滿足未來的法規要求,我們會仔細跟蹤不斷變化的行業監管要求,我們的專家也會積極參與標準組織(ASTM、ASME BPE、USP等),致力于制定面向未來的一次性技術標準。一次性用品的現行標準(已與標準組織一起采用草案格式)包括:可提取物、顆粒、完整性測試和細胞生長。

了解有關合規性的更多信息

我們的高級工藝建模專業知識

轉到“工藝建?!?

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